Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 19) (q23 ; p13.1)
qui fusionne les 7 premiers exons du gène MLL à la plupart des séquences codantes
du gène ELL. Ce réarrangement est associé à la leucémie aiguë myéloïde liée au traitement.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MLL / ELL; Gène de fusion MLL-ELL; Gène de fusion KMT2A-ELL; Gène de fusion KMT2A / ELL;