déficit héréditaire en globuline fixant la thyroxine

Libellé préféré : déficit héréditaire en globuline fixant la thyroxine;

substance (CISMeF) : O;

Identifiant d'origine

C580199;

CUI UMLS

C3711378;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en globuline fixant la thyroïde [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit héréditaire en globuline fixant la thyroxine [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies de la thyroïde [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]