déficit héréditaire en globuline fixant la thyroxine - CISMeF

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Déficit héréditaire en globuline fixant la thyroxineMeSH Concept

Libellé préféré : déficit héréditaire en globuline fixant la thyroxine;

Détails

Identifiant d'origine

M0583645;

CUI UMLS

C3711378;

Record lié au concept
- déficit héréditaire en globuline fixant la thyroxine [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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04/05/2024

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