épilepsie bénigne néonatale, type 1, et/ou myokymie

Libellé préféré : épilepsie bénigne néonatale, type 1, et/ou myokymie;

Identifiant d'origine

C567743;

CUI UMLS

C2751195;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Convulsions néonatales bénignes familiales, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- épilepsie bénigne néonatale, type 1, et/ou myokymie [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- canal potassique KCNQ2 [Descripteur MeSH]
- myokymie [Descripteur MeSH]
- épilepsie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]