Trisomie Xp11.22-p11.23

Libellé préféré : Trisomie Xp11.22-p11.23;

Identifiant d'origine

C567585;

CUI UMLS

C2749022;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de microduplication Xp11.22p11.23 [Maladie ORDO]
- Trisomie Xp11.22-p11.23 [Phénotype OMIM]
- duplication Xp11.22p11.23 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de duplication du chromosome Xp11.22-p11.23 [Concept DO]
- syndrome de microduplication Xp11.22p11.23 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Trisomie Xp11.22-p11.23 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de microduplication Xp11.22p11.23 [Maladie ORDO]
- Trisomie Xp11.22-p11.23 [Phénotype OMIM]
- syndrome de duplication du chromosome Xp11.22-p11.23 [Concept DO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Incapacités de développement [Descripteur MeSH]
- duplication chromosomique [Descripteur MeSH]
- maladies chromosomiques [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]