anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 4

Libellé préféré : anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 4;

Synonyme CISMeF : protéinose alvéolaire pulmonaire congénitale, type 4;

Détails

Identifiant d'origine

C567461;

CUI UMLS

C2677877;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 4 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Protéinose alvéolaire pulmonaire congénitale, type 1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 4 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- protéinose alvéolaire pulmonaire [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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