anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 4

Libellé préféré : anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 4;

Symbole : SMDP4;

Acronyme CISMeF : SMDP4;

Titres et symboles alternatifs : protéinose alvéolaire pulmonaire congénitale, type 4; déficit en Csf2ra; PAP due à un déficit en Csf2ra;

ID préfixé : #300770;

Détails

Identifiant d'origine

300770;

CUI UMLS

C2677877;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Protéinose alvéolaire pulmonaire congénitale, type 1 [MeSH Concept]
- anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
Terme(s) HPO
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission liée à l'X [Terme HPO]
- opacité en verre dépoli [Terme HPO]
- pneumopathie restrictive [Terme HPO]
- protéinose alvéolaire congénitale [Terme HPO]
- tachypnée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage CSF2RA [Concept NCIt]
- Protéinose alvéolaire pulmonaire congénitale, type 1 [MeSH Concept]
- anomalies des protéines du surfactant pulmonaire, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients