déficit en alpha-1-antitrypsine, autosomique récessif

Libellé préféré : déficit en alpha-1-antitrypsine, autosomique récessif;

Identifiant d'origine

C566273;

CUI UMLS

C3501835;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficience en alpha 1-antitrypsine [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en alpha-1 antitrypsine [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en alpha-1-antitrypsine [Maladie ORDO]
- déficit en alpha-1 antitrypsine [Topic MedlinePlus]
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Concept NCIt]
- emphysème pulmonaire héréditaire [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en alpha-1-antitrypsine, autosomique récessif [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]