thrombasthénie-thrombocytopénie héréditaire

Libellé préféré : thrombasthénie-thrombocytopénie héréditaire;

Identifiant d'origine

C566060;

CUI UMLS

C1861194;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- anomalie du saignement, type plaquette, 17 [Concept NCIt]
- anomalie du saignement, type plaquette, type 17 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- thrombasthénie-thrombocytopénie héréditaire [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- anomalie du saignement, type plaquette, 17 [Concept NCIt]
- anomalie du saignement, type plaquette, type 17 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- thrombasthénie [Descripteur MeSH]
- thrombopénie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]