Hyperandrogénie non classique dûe à un déficit en 21-Hydroxylase

Libellé préféré : Hyperandrogénie non classique dûe à un déficit en 21-Hydroxylase;

Identifiant d'origine

C565977;

CUI UMLS

C1859995;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 21-hydroxylase [Phénotype OMIM]
- hyperandrogénie due à un déficit de type non classique de la 21 hydroxylase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Hyperandrogénie non classique dûe à un déficit en 21-Hydroxylase [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperandrogénie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]