Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 1

Libellé préféré : Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 1;

Identifiant d'origine

C565969;

CUI UMLS

C1859966;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- Neutropénie congénitale sévère, autosomique dominante dominante, type 1 [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- Neutropénie congénitale sévère, autosomique dominante dominante, type 1 [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neutropénie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]