hypoplasie du nerf optique et anomalies du système nerveux central

Libellé préféré : hypoplasie du nerf optique et anomalies du système nerveux central;

Identifiant d'origine

C565949;

CUI UMLS

C1859774;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Microphtalmie syndromique type 3 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- hypoplasie du nerf optique et anomalies du système nerveux central [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- atteintes du nerf optique [Descripteur MeSH]
- nerf optique [Descripteur MeSH]
- système nerveux central [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]