Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie

Libellé préféré : Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie;

Identifiant d'origine

C565499;

CUI UMLS

C1855927;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- hyperlysinémies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]