Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie

Libellé préféré : Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie;

ID préfixé : 238710;

Identifiant d'origine

238710;

CUI UMLS

C1855927;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie [MeSH Concept]
- Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Hyperlysinémie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperlysinémie dûe à un déficit de transport de la lysine dans la mitochondrie [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Hyperlysinémie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- défaut du transport de la lysine mitochondriale [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]