Hypoprébétalipoprotéinémie - acanthocytose - rétinite pigmentaire - dégénérescence du globus pallidus

Libellé préféré : Hypoprébétalipoprotéinémie - acanthocytose - rétinite pigmentaire - dégénérescence du globus pallidus;

Identifiant d'origine

C564603;

CUI UMLS

C1846582;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HARP syndrome [Phénotype OMIM]
- syndrome HARP [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de HARP [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- Hypoprébétalipoprotéinémie - acanthocytose - rétinite pigmentaire - dégénérescence du globus pallidus [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- HARP syndrome [Phénotype OMIM]
- syndrome HARP [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]