Syndrome FG, type 5

Libellé préféré : Syndrome FG, type 5;

Identifiant d'origine

C564480;

CUI UMLS

C1845119;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome FG, type 5 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome FG, type 5 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome FG, type 5 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- constipation [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- malformations crâniofaciales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]