dégénérescence rétinienne autosomique récessive, type pigment en mottes

Libellé préféré : dégénérescence rétinienne autosomique récessive, type pigment en mottes;

Identifiant d'origine

C563527;

CUI UMLS

C1834330;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- rétinite pigmentaire, type 27 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- dégénérescence rétinienne autosomique récessive, type pigment en mottesdégénérescence rétinienne autosomique récessive, type pigment en mottes [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dégénérescence de la rétine [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- neural retina leucine zipper [Gène ORDO]