rétinite pigmentaire, type 27

Libellé préféré : rétinite pigmentaire, type 27;

Symbole : RP27;

Acronyme CISMeF : RP27;

ID préfixé : #613750;

Identifiant d'origine

613750;

CUI UMLS

C1834329;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dégénérescence rétinienne autosomique récessive, type pigment en mottes [MeSH Concept Supplémentaire]
- dégénérescence rétinienne autosomique récessive, type pigment en mottesdégénérescence rétinienne autosomique récessive, type pigment en mottes [MeSH Concept]
- neural retina leucine zipper [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- rétinite pigmentaire, type 27 [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire, type 27 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Atrophie choriorétinienne péripapillaire [Terme HPO]
- Cécité [Terme HPO]
- Electrorétinogramme aboli [Terme HPO]
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Pâleur [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- atrophie choriorétinienne [Terme HPO]
- atrophie maculaire non inflammatoire [Terme HPO]
- cécité nocturne [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- oedème maculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]