neuropathie motrice distale héréditaire, type V

Libellé préféré : neuropathie motrice distale héréditaire, type V;

Acronyme CISMeF : NMDH5; HMN5; DHMN5; DHMN V;

Identifiant d'origine

C563443;

CUI UMLS

C1833308;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale type 5 [Phénotype OMIM]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type 5 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- neuropathie motrice distale héréditaire, type V [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 [Maladie ORDO]
- Neuropathie motrice distale type 5 [Phénotype OMIM]
- neuropathie motrice distale héréditaire, type 5 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- amyotrophie spinale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]