infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés

Libellé préféré : infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés;

Identifiant d'origine

C562903;

CUI UMLS

C0403812;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- insuffisance de la spermatogenèse, type 5 [Phénotype OMIM]
- Infertilité associée à des spermatozoïdes multiflagellés et ADN excessif [Concept SNOMED CT]
- Infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [MeSH Concept]
Concept(s) lié(s) au record
- infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- insuffisance de la spermatogenèse, type 5 [Phénotype OMIM]
- Infertilité associée à des spermatozoïdes multiflagellés et ADN excessif [Concept SNOMED CT]
- Infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- infertilité masculine [Descripteur MeSH]
- spermatozoïdes [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]