insuffisance de la spermatogenèse, type 5

Libellé préféré : insuffisance de la spermatogenèse, type 5;

Symbole : SPGF5;

Acronyme CISMeF : SPGF5;

Titres et symboles alternatifs : infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploide, multiflagéllaire;

ID préfixé : #243060;

Détails

Identifiant d'origine

243060;

CUI UMLS

C0403812;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Infertilité associée à des spermatozoïdes multiflagellés et ADN excessif [Concept SNOMED CT]
- Infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [Maladie ORDO]
- infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [MeSH Concept]
- infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [Maladie ORDO]
- Infertilité masculine monogénique avec tératozoospermie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Infertilité associée à des spermatozoïdes multiflagellés et ADN excessif [Concept SNOMED CT]
- Infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [Maladie ORDO]
- infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [MeSH Concept Supplémentaire]
- infertilité masculine associée à des spermatozoïdes à tête large, polyploïdes, multiflagellés [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- N46 - stérilité, chez l'homme [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie fonctionnelle des organes génitaux masculins internes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients