Déficit en carboxypeptidase N

Libellé préféré : Déficit en carboxypeptidase N;

Identifiant d'origine

C562876;

CUI UMLS

C0398782;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- déficit en inactivateur d'anaphylatoxine [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en carboxypeptidase N [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en carboxypeptidase N [Phénotype OMIM]
- déficit en carboxypeptidase B [Concept SNOMED CT]
- déficit en carboxypeptidase N [Concept NCIt]
- déficit en inactivateur d'anaphylatoxine [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- lysine carboxypeptidase [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]