Déficit congénital en lactase

Libellé préféré : Déficit congénital en lactase;

Ressource obsolète : false;

Details

Identifiant d'origine

C562600;

CUI UMLS

C0268179;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en lactase congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en lactase [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en lactase [Maladie ORDO]
- déficit congénital en lactase [Sous Catégorie CIM-10]
- déficit congénital en lactase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- déficit congénital en lactase [Diagnostic CIM-10 CM]
- déficit congénital en lactase [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit congénital en lactase [Concept SNOMED CT]
- déficit congénital en lactase [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Intolérance au lactose par déficit congénital en lactase [Terme DicoCLM]
- Intolérance au lactose par déficit congénital en lactase [Terme SYNODOS]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit congénital en lactase [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en lactase congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en lactase [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en lactase [Phénotype OMIM]
- déficit congénital en lactase [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit congénital en lactase [Notion SNOMED]
- déficit congénital en lactase [Concept SNOMED CT]
- déficit congénital en lactase [Sous Catégorie CIM-10]
- déficit congénital en lactase [Sous-sous catégorie CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- erreurs innées du métabolisme glucidique [Descripteur MeSH]
- lactase [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- lactose [Descripteur MeSH]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients