Code CIM-11 : 5C61.61;
Libellé préféré : déficit congénital en lactase;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'une déficience congénitale de la lactase (ec 3.2.1.108), héréditaire en
tant que caractère autosomique récessif, se présentant durant la petite enfance et
se manifestant par une diarrhée aqueuse abondante en réponse au lait alimentaire,
en raison de l'incapacité de digérer le lactose, un sucre présent dans le lait et,
dans une moindre mesure, des produits laitiers dérivés du lait.;
Synonyme CIM-11 : déficit héréditaire en lactase.; intolérance au lactose du nouveau-né; alactasie héréditaire; alactasie congénitale; intolérance aux disaccharides de type 2; intolérance congénitale au lactose; malabsorption congénitale du lactose; syndrome d'alactasie congénitale; CLD - [déficit congénital en lactase]; intolérance aux disaccharides 2;
Acronyme CIM-11 : CLD;
Identifiant d'origine : 2109252471;
CUI UMLS : C0268179;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Correspondance CIM-10
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
Il s'agit d'une déficience congénitale de la lactase (ec 3.2.1.108), héréditaire en
tant que caractère autosomique récessif, se présentant durant la petite enfance et
se manifestant par une diarrhée aqueuse abondante en réponse au lait alimentaire,
en raison de l'incapacité de digérer le lactose, un sucre présent dans le lait et,
dans une moindre mesure, des produits laitiers dérivés du lait.