Code CIM-11 : 5C61.61;
Libellé préféré : déficit congénital en lactase;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'une carence congénitale en lactase (EC 3.2.1.108), transmise sur le mode
autosomique récessif, se déclarant pendant la petite enfance et se manifestant par
une diarrhée aqueuse profuse en réponse à la consommation de lait dans l'alimentation,
due à une incapacité à digérer le lactose, un sucre présent dans le lait et, dans
une moindre mesure, dans les produits laitiers. Cette affection peut conduire au marasme
et à la mort si le lactose n'est pas supprimé de l'alimentation.;
Synonyme CIM-11 : déficit héréditaire en lactase.; intolérance au lactose du nouveau-né; alactasie héréditaire; alactasie congénitale; intolérance aux disaccharides de type 2; intolérance congénitale au lactose; malabsorption congénitale du lactose; syndrome d'alactasie congénitale; CLD - [déficit congénital en lactase]; intolérance aux disaccharides 2;
Acronyme CIM-11 : CLD;
Identifiant d'origine : 2109252471;
CUI UMLS : C0268179;
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Il s'agit d'une carence congénitale en lactase (EC 3.2.1.108), transmise sur le mode
autosomique récessif, se déclarant pendant la petite enfance et se manifestant par
une diarrhée aqueuse profuse en réponse à la consommation de lait dans l'alimentation,
due à une incapacité à digérer le lactose, un sucre présent dans le lait et, dans
une moindre mesure, dans les produits laitiers. Cette affection peut conduire au marasme
et à la mort si le lactose n'est pas supprimé de l'alimentation.
