syndrome d'Ehlers-Danlos, autosomique dominant de type non spécifié

Libellé préféré : syndrome d'Ehlers-Danlos, autosomique dominant de type non spécifié;

Synonyme CISMeF : syndrome d'Ehlers-Danlos,type Friedman-Harrod;

Détails

Identifiant d'origine

C562424;

CUI UMLS

C0220679;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ehlers-Danlos classique [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos, autosomique dominant de type non spécifié [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome d'Ehlers-Danlos, autosomique dominant de type non spécifié [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Ehlers-Danlos classique [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos, autosomique dominant de type non spécifié [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- syndrome d'Ehlers-Danlos [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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