Libellé préféré : syndrome de Filippi;
Définition CISMeF : Le syndrome de Filippi est caractérisé par une microcéphalie, une syndactylie cutanée
des doigts et des orteils, un déficit intellectuel, un retard de la croissance et
un faciès caractéristique (une racine nasale haute et large, des ailes du nez fines,
une micrognathie et des cheveux haut implantés). A ce jour, moins de 25 cas ont été
rapportés. Une cryptorchidie, une polydactylie et des anomalies dentaires et pilaires
peuvent aussi être présentes. La transmission est autosomique récessive.;
Synonyme CISMeF : Filippi; syndactylie type 1 avec microcéphalie et retard mental; Syndactylie type 1 - microcéphalie - déficit intellectuel;
Identifiant d'origine : C538152;
CUI UMLS : C0795940;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondance(s) ORDO
- Correspondances UMLS (même concept)
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome de Filippi est caractérisé par une microcéphalie, une syndactylie cutanée
des doigts et des orteils, un déficit intellectuel, un retard de la croissance et
un faciès caractéristique (une racine nasale haute et large, des ailes du nez fines,
une micrognathie et des cheveux haut implantés). A ce jour, moins de 25 cas ont été
rapportés. Une cryptorchidie, une polydactylie et des anomalies dentaires et pilaires
peuvent aussi être présentes. La transmission est autosomique récessive.
