adrénomyodystrophie

Libellé préféré : adrénomyodystrophie;

Identifiant d'origine

C538051;

CUI UMLS

C1846044;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adrénomyodystrophie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Adrénomyodystrophie [Phénotype OMIM]
- Adrénomyodystrophie [Maladie ORDO]
- adrénomyodystrophie [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Adrénomyodystrophie [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Adrénomyodystrophie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adrénomyodystrophie [Maladie ORDO]
- Adrénomyodystrophie [Phénotype OMIM]
- adrénomyodystrophie [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- insuffisance surrénale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]