candidose cutanéo-muqueuse chronique familiale, autosomique récessive

Libellé préféré : candidose cutanéo-muqueuse chronique familiale, autosomique récessive;

Synonyme MeSH : candidose cutanéomuqueuse familiale chronique, autosomique récessive; candidose familiale, type 2; immunodéficience CARD9; déficit en CARD9;

Détails

Identifiant d'origine

C537979;

CUI UMLS

C1859353;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique [Terme HPO]
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Candidose cutanéomuqueuse chronique [Concept NCIt]
- Candidose cutanéomuqueuse chronique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficience en CARD9 [Terme Préféré MedDRA]
- candidose cutanéomuqueuse chronique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- candidose familiale, type 2 [Phénotype OMIM]
- prédisposition à une maladie fongique invasive due à un déficit en caspase recruitment domain family member 9 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- candidose cutanéo-muqueuse chronique familiale, autosomique récessive [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en CARD9 [Terme Préféré MedDRA]
- candidose familiale, type 2 [Phénotype OMIM]
- prédisposition à une maladie fongique invasive due à un déficit en caspase recruitment domain family member 9 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- candidose mucocutanée chronique [Descripteur MeSH]
- candidose mucocutanée chronique [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage CARD9 [Concept NCIt]
- candidose familiale, type 4 [Phénotype OMIM]
- candidose familiale, type 8 [Phénotype OMIM]
- immunodéficience, type 51 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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