immunodéficience, type 51

Libellé préféré : immunodéficience, type 51;

Symbole : IMD51;

Acronyme CISMeF : CANDF5; IMD51;

Titres et symboles alternatifs : candidose familiale, type 5;

ID préfixé : #613953;

Détails

Identifiant d'origine

613953;

CUI UMLS

C4310803;

Concept(s) ORDO
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Candidose buccale chronique [Terme HPO]
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique [Terme HPO]
- Eczéma [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Pneumonie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- abcès cutanés [Terme HPO]
- anomalie des lymphocytes [Terme HPO]
- bronchite récidivante [Terme HPO]
- furonculose chronique [Terme HPO]
- infections cutanées récurrentes [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- infections fongiques cutanées récidivantes [Terme HPO]
- infections à Staphylococcus aureus [Terme HPO]
- physiologie anormale des lymphocytes [Terme HPO]
- pustule cutanée [Terme HPO]
- sinusite récidivante [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique [Maladie ORDO]
- allèle sauvage IL17RA [Concept NCIt]
- candidose cutanéo-muqueuse chronique familiale, autosomique récessive [MeSH Concept]
- candidose cutanéo-muqueuse chronique familiale, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]

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