syndrome de Strudwick

Libellé préféré : syndrome de Strudwick;

Synonyme CISMeF : dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Strudwick; SEMD, type strudwick; SMED, type strudwick; syndrome de métaphyses tâchetées; SMED; type 1; dysplasie spondylométaphysaire;

Détails

Identifiant d'origine

C537501;

CUI UMLS

C0700635;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Strudwick [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Strudwick [Maladie ORDO]
- dysplasie congénitale spondyloépimétaphysaire de type Strudwick [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire type Strudwick [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- dysplasie spondylométaphysaire [Concept SNOMED CT]
- dysplasies spondylométaphysaires [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Strudwick [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Terme HPO]
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Strudwick [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Strudwick [Maladie ORDO]
- dysplasie congénitale spondyloépimétaphysaire de type Strudwick [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire type Strudwick [Concept SNOMED CT]
Terme HPO
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Terme HPO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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