dysplasies spondylométaphysaires

Code CIM-11 : LD24.4;

Libellé préféré : dysplasies spondylométaphysaires;

Définition CIM-11 : Les dysplasies du spondylométaphyse forment un groupe hétérogène de troubles associés à la marche et à des troubles de la croissance qui deviennent évidents au cours de la deuxième année de la vie. les troubles sont caractérisés par des lésions platyspondyliques (vertèbres aplaties) et des lésions marquées de la métaphyse de la hanche et du genou.;

Détails

Identifiant d'origine

181781948;

CUI UMLS

C4759767;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Terme HPO]
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondylométaphysaire [Pathologie ACR]
- dysplasie spondylométaphysaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Strudwick [Phénotype OMIM]
- dysplasie spondylo-métaphysaire de kozlowski [Notion SNOMED]
- syndrome de Strudwick [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autres ostéochondrodysplasies avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis [Sous Catégorie CIM-10]
- ostéochondrodysplasie cooccurrente avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- autres ostéochondrodysplasies avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Terme HPO]
- Dysplasie spondylométaphysaire [Pathologie ACR]
- dysplasie spondylométaphysaire [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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