dysplasies spondylométaphysaires

Code CIM-11 : LD24.4;

Libellé préféré : dysplasies spondylométaphysaires;

Définition CIM-11 : Les dysplasies spondylométaphysaires constituent un groupe hétérogène de troubles associés à des anomalies de la marche et de la croissance qui se manifestent au cours de la deuxième année de vie. Ces troubles sont caractérisés par une platyspondylie (vertèbres aplaties) et par des lésions métaphysaires marquées au niveau de la hanche et du genou. Les différentes formes de dysplasie spondylométaphysaire se distinguent par la localisation et la gravité de l'atteinte des métaphyses concernées.;

Détails

Identifiant d'origine

181781948;

CUI UMLS

C4759767;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Terme HPO]
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondylométaphysaire [Pathologie ACR]
- dysplasie spondylométaphysaire [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondylométaphysaire [Séries phénotypiques OMIM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- dysplasie spondylo-métaphysaire de kozlowski [Notion SNOMED]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire type Strudwick [Phénotype OMIM]
- syndrome de Strudwick [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autres ostéochondrodysplasies avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis [Sous Catégorie CIM-10]
- ostéochondrodysplasie cooccurrente avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- autres ostéochondrodysplasies avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylo-métaphysaire [Terme HPO]
- Dysplasie spondylométaphysaire [Pathologie ACR]
- dysplasie spondylométaphysaire [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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