ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive, avec neuropathie axonale

Libellé préféré : ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive, avec neuropathie axonale;

Identifiant d'origine

C537313;

CUI UMLS

C1846574;

Concept(s) lié(s) au record
- ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive, avec neuropathie axonale [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie spinocérébelleuse - neuropathie axonale type 1 [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1 [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dégénérescences spinocérébelleuses [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 2 [Maladie ORDO]