encéphalopathie familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine

Libellé préféré : encéphalopathie familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine;

Identifiant d'origine

C536841;

CUI UMLS

C1858680;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Encéphalopathie familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine [Phénotype OMIM]
- encéphalopathie familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine [Concept SNOMED CT]
- encéphalopathie familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine [Concept NCIt]
- encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- encéphalopathie familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Encéphalopathie familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine [Phénotype OMIM]
- Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine [Maladie ORDO]
- encéphalopathie familiale avec corps d'inclusion de neuroserpine [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies neurodégénératives héréditaires [Descripteur MeSH]
- épilepsies myocloniques [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]