Myopathie par déficit en carnitine

Libellé préféré : Myopathie par déficit en carnitine;

Identifiant d'origine

C536100;

CUI UMLS

C1859318;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- myopathie par déficit en carnitine [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Myopathie par déficit en carnitine [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- myopathie par déficit en carnitine [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- carnitine [Descripteur MeSH]
- maladies musculaires [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]