myopathie par déficit en carnitine

Libellé préféré : myopathie par déficit en carnitine;

ID préfixé : %212160;

Identifiant d'origine

212160;

CUI UMLS

C1859318;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myopathie par déficit en carnitine [MeSH Concept]
- Myopathie par déficit en carnitine [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie par déficit en carnitine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myopathie par déficit en carnitine [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Myopathie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- carnitine plasmatique diminuée [Terme HPO]
- niveau réduit de la carnitine musculaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]