déficit familial en apocéruloplasmine

Libellé préféré : déficit familial en apocéruloplasmine;

Synonyme CISMeF : déficit en céruloplasmine; acéruloplasminémie; hypocéruloplasminémie héréditaire; Acéruléoplasminémie;

Terme MeSH Related : Acéruléo-plasminémie;

Synonyme SNOMED : Hypocéruloplasminémie familiale;

Détails

Identifiant d'origine

C536004;

CUI UMLS

C2931082;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Acéruloplasminémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Céruloplasmine sérique diminuée [Terme HPO]
- Hypocéruloplasminémie [Descripteur PASCAL]
- acéruléoplasminémie [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- Acéruléoplasminémie [Maladie ORDO]
- hypocéruloplasminémie familiale [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- Acéruléo-plasminémie [MeSH Concept]
- déficit familial en apocéruloplasmine [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Acéruléoplasminémie [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- céruloplasmine [Descripteur MeSH]
- maladies neurodégénératives [Descripteur MeSH]
- troubles du métabolisme du fer [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- apocéruloplasmine [MeSH Concept Supplémentaire]
- céruloplasminémie [Stratégie de Recherche CISMeF]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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