trouble congénital de la glycosylation type 2G

Libellé préféré : trouble congénital de la glycosylation type 2G;

Synonyme CISMeF : trouble congénital de la glycosylation type IIG;

Acronyme CISMeF : COG1-CDG; CDG2G; CDG IIG; CDGIIG;

Détails

Identifiant d'origine

C535756;

CUI UMLS

C2931011;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- COG1-CDG [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IIG [Phénotype OMIM]
- trouble congénital de la glycosylation - composant du complexe Golgi oligomérique 1 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- trouble congénital de la glycosylation type 2G [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- COG1-CDG [Maladie ORDO]
- Trouble congénital de la glycosylation type IIG [Phénotype OMIM]
- trouble congénital de la glycosylation - composant du complexe Golgi oligomérique 1 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- troubles congénitaux de la glycosylation [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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