Trouble congénital de la glycosylation type IIG

Libellé préféré : Trouble congénital de la glycosylation type IIG;

Symbole : CDG2G;

Acronyme CISMeF : CDG IIG; CDG2G;

ID préfixé : #611209;

Détails

Identifiant d'origine

611209;

CUI UMLS

C2931011;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- COG1-CDG [Maladie ORDO]
- trouble congénital de la glycosylation - composant du complexe Golgi oligomérique 1 [Concept SNOMED CT]
- trouble congénital de la glycosylation type 2G [MeSH Concept Supplémentaire]
- trouble congénital de la glycosylation type 2G [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- COG1-CDG [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- COG1-CDG [Maladie ORDO]
- trouble congénital de la glycosylation - composant du complexe Golgi oligomérique 1 [Concept SNOMED CT]
- trouble congénital de la glycosylation type 2G [MeSH Concept]
- trouble congénital de la glycosylation type 2G [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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