déficit en 5-oxoprolinase

Libellé préféré : déficit en 5-oxoprolinase;

Synonyme CISMeF : oxoprolinurie dûe à un déficit en 5-oxoprolinase;

Synonyme SNOMED : Déficit en pyroglutamate hydrolase;

Details

Identifiant d'origine

C535322;

CUI UMLS

C0268525;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en 5-oxoprolinase [Phénotype OMIM]
- Déficit en 5-oxoprolinase [Maladie ORDO]
- déficit en 5-oxoprolinase [Terme HPO]
- déficit en 5-oxoprolinase [Notion SNOMED]
- déficit en 5-oxoprolinase [Concept SNOMED CT]
- oxoprolinurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- oxoprolinurie [Disease (Nov.)]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en 5-oxoprolinase [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Déficit en 5-oxoprolinase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en 5-oxoprolinase [Maladie ORDO]
- Déficit en 5-oxoprolinase [Phénotype OMIM]
- déficit en 5-oxoprolinase [Notion SNOMED]
- déficit en 5-oxoprolinase [Concept SNOMED CT]
- déficit en 5-oxoprolinase [Terme HPO]
- oxoprolinurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme HPO
- déficit en 5-oxoprolinase [Terme HPO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- 5-Oxoprolinase(ATP-hydrolysing) [Descripteur MeSH]
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Acide pidolique [Descripteur MeSH]

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