Libellé préféré : myopathie à actine, congénitale avec des cores centraux;
Définition CISMeF : La myopathie congénitale à cores centraux est une maladie musculaire génétique qui
doit son nom à l'aspect au microscope du muscle. Le core est une petite zone de désorganisation
cellulaire avec diminution de l'activité oxydative en rapport avec la disparition
des mitochondries (source Wikipédia).;
Identifiant d'origine : M0567993;
CUI UMLS : C2750537;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
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La myopathie congénitale à cores centraux est une maladie musculaire génétique qui
doit son nom à l'aspect au microscope du muscle. Le core est une petite zone de désorganisation
cellulaire avec diminution de l'activité oxydative en rapport avec la disparition
des mitochondries (source Wikipédia).
