Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 9 - CISMeF

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Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 9MeSH Concept

Libellé préféré : Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 9;

Détails

Identifiant d'origine

M0567736;

CUI UMLS

C2677589;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone [Maladie ORDO]
- Déficit en coenzyme Q10, primaire, type 4 [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone [Maladie ORDO]
- Déficit en coenzyme Q10, primaire, type 4 [Phénotype OMIM]
- ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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04/05/2024

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