déficit isolé en 17/20-lyase - CISMeF

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CISMeF

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Déficit isolé en 17/20-lyaseMeSH Concept

Libellé préféré : déficit isolé en 17/20-lyase;

Détails

Identifiant d'origine

M0567376;

CUI UMLS

C3277849;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 17 alpha hydroxylase [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- déficit isolé en 17/20-lyase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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13/10/2024

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