Maladie de Parkinson, type 3, autosomique dominant corps de Lewy

Libellé préféré : Maladie de Parkinson, type 3, autosomique dominant corps de Lewy;

Identifiant d'origine

M0566852;

CUI UMLS

C1865581;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Parkinson génétique familiale, type 3, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Parkinson génétique familiale, type 3, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- Maladie de Parkinson, type 3, autosomique dominant à corps de Lewy [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]