Maladie de Parkinson génétique familiale, type 3, autosomique dominant

Libellé préféré : Maladie de Parkinson génétique familiale, type 3, autosomique dominant;

Symbole : PARK3;

Acronyme CISMeF : PARK3;

ID préfixé : %602404;

Détails

Identifiant d'origine

602404;

CUI UMLS

C1865581;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Parkinson, type 3, autosomique dominant corps de Lewy [MeSH Concept]
- Maladie de Parkinson, type 3, autosomique dominant à corps de Lewy [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels CISMeF
- maladie de Parkinson 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Parkinson à début précoce [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Parkinson, type 3, autosomique dominant corps de Lewy [MeSH Concept]
- Maladie de Parkinson, type 3, autosomique dominant à corps de Lewy [MeSH Concept Supplémentaire]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Maladie de Parkinson à début précoce [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Parkinson à début précoce [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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