Syndrome d'Ehlers-Danlos fibronectinémique type 10

Libellé préféré : Syndrome d'Ehlers-Danlos fibronectinémique type 10;

Synonyme CISMeF : Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine;

Détails

Identifiant d'origine

M0565900;

CUI UMLS

C1857038;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 10 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome d'Ehlers-Danlos de type dysfibronectinémique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 10 [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- Syndrome d'Ehlers-Danlos fibronectinémique type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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