Libellé préféré : syndrome d'Ehlers-Danlos de type dysfibronectinémique;
Définition CIM-11 : Le syndrome de ehlers-danlos, type fibronéctinémique, est un type de syndromes ehlers-danlos
(eds), un groupe hétérogène de troubles du tissu conjonctif héréditaire caractérisés
par une hypermobilité articulaire variable et une hyperextensibilité cutanée et se
distingue par la dysfonction plaquettaire associée à une anomalie de la fibronectine.;
Synonyme CIM-11 : syndrome d'Ehlers-Danlos avec dysfonctionnement plaquettaire dû à une anomalie de
la fibronectine; syndrome d'Ehlers-Danlos, déficit en fibronectine; syndrome d'Ehlers-Danlos de type 10;
Identifiant d'origine : 1014914201;
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Le syndrome de ehlers-danlos, type fibronéctinémique, est un type de syndromes ehlers-danlos
(eds), un groupe hétérogène de troubles du tissu conjonctif héréditaire caractérisés
par une hypermobilité articulaire variable et une hyperextensibilité cutanée et se
distingue par la dysfonction plaquettaire associée à une anomalie de la fibronectine.
