Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B - CISMeF

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CISMeF

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Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1BMeSH Concept

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B;

Détails

Identifiant d'origine

M0564596;

CUI UMLS

C1842586;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- NHSA avec toux et reflux gastrique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [Maladie ORDO]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [Phénotype OMIM]
- neuropathie sensitive et autonomique héréditaire, type IB [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [Phénotype OMIM]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [Maladie ORDO]
- neuropathie sensitive et autonomique héréditaire, type IB [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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07/05/2024

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