Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B

Libellé préféré : Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B;

Acronyme CISMeF : HSAN1B; HSN1B;

ID préfixé : %608088;

Identifiant d'origine

608088;

CUI UMLS

C1842586;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- NHSA avec toux et reflux gastrique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [Maladie ORDO]
- neuropathie sensitive et autonomique héréditaire, type IB [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [MeSH Concept Supplémentaire]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [MeSH Concept]
- Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B [Maladie ORDO]
- neuropathie sensitive et autonomique héréditaire, type IB [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Alacrimie [Terme HPO]
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- déficit sensoriel distal [Terme HPO]
- enrouement [Terme HPO]
- impuissance [Terme HPO]
- neuropathie axonale sensorielle [Terme HPO]
- perte sensorielle distale des membres inférieurs et supérieurs [Terme HPO]
- reflux gastro-oesophagien [Terme HPO]
- syncope [Terme HPO]
- toux [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]