Dysphasie congénitale familiale

Libellé préféré : Dysphasie congénitale familiale;

Synonyme CISMeF : dysphasie associée à FOXP2; syndrome de Billard-Toutain-Maheut;

Identifiant d'origine

M0564297;

CUI UMLS

C1838630;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysphasie congénitale familiale [Phénotype OMIM]
- Dysphasie congénitale familiale [Maladie ORDO]
- dysphasie congénitale familiale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysphasie congénitale familiale [Phénotype OMIM]
- Dysphasie congénitale familiale [Maladie ORDO]
- dysphasie congénitale familiale [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- Dysphasie congénitale familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]