immunodéficience due à un défaut de la protéine interagissant avec MAPBP

Libellé préféré : immunodéficience due à un défaut de la protéine interagissant avec MAPBP;

Identifiant d'origine

M0563963;

CUI UMLS

C1835829;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 [Maladie ORDO]
- immunodéficience due à un défaut de la protéine interagissant avec mapbp [Phénotype OMIM]
- syndrome d'immunodéficience primaire dû au déficit en p14 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de déficit immunitaire primaire par déficit en LAMTOR2 [Maladie ORDO]
- immunodéficience due à un défaut de la protéine interagissant avec mapbp [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- immunodéficience due à un défaut de la protéine interagissant avec MAPBP [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]